Tolrestat (INN) (AY-27773) là một chất ức chế men khử aldose đã được phê duyệt để kiểm soát các biến chứng tiểu đường nhất định. Mặc dù nó đã được chấp thuận để bán trên thị trường ở một số quốc gia, nhưng nó đã thất bại trong thử nghiệm giai đoạn III ở Mỹ do độc tính và không bao giờ được FDA chấp thuận. Nó đã bị Wyeth ngừng sử dụng vào năm 1997 vì nguy cơ nhiễm độc gan nặng và tử vong. Nó được bán dưới tên thương mại Alredase. [Wikipedia]

Một steroid được cả hai quan tâm vì sự sinh tổng hợp của nó trong FUNGI là mục tiêu của ĐẠI LÝ ANTIFUNGAL, đặc biệt là AZOLES, và vì khi nó có mặt trong SKIN của động vật, ULTRAVIOLET RAYS phá vỡ một liên kết dẫn đến ERGOCALCIFEROL.

Dinitrochlorobenzene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Phấn hoa Betula lenta là phấn hoa của cây Betula lenta. Phấn hoa Betula lenta chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Endothelin 1 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00745693 (Tác động của việc hít khí thải Diesel đối với chức năng mạch máu - Vai trò của Endothelin).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium threonate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 675 mg.

Clorcyclizine là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên được sử dụng để điều trị nổi mề đay, viêm mũi, ngứa và các triệu chứng dị ứng khác. Clorcyclizine cũng có một số đặc tính gây tê cục bộ, kháng cholinergic và antiserotonergic, và có thể được sử dụng như một chất chống nôn.

Phấn hoa Alnus rubra là phấn hoa của cây Alnus rubra. Phấn hoa Alnus rubra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Edaravone là một người nhặt rác gốc tự do được phê duyệt vào tháng 5 năm 2017 để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS). Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy việc điều trị suy giảm tình trạng bệnh khi so sánh với giả dược. Nó đã được điều tra trước đây để điều trị đột quỵ do thiếu máu cục bộ, chấn thương tái tưới máu và nhồi máu cơ tim vì nó có đặc tính chống oxy hóa và chống apoptotic. Là một phân tử trọng lượng phân tử thấp với các chất hòa tan trong nước và lipid tốt, nó có lợi về mặt trị liệu trong việc vượt qua hàng rào máu não để làm trung gian cho các hiệu ứng nootropic và neuroprotective. Công thức uống edaravone hiện đang được phát triển.

Cresol là một hydroxytoluene có thể được chiết xuất tự nhiên từ nhựa than đá hoặc được tổng hợp. Cresol tinh khiết là hỗn hợp của các đồng phân ortho-, meta- và para-. Cresols là tiền chất hoặc trung gian tổng hợp cho các hợp chất và vật liệu khác nhau, bao gồm nhựa, thuốc trừ sâu, dược phẩm, chất khử trùng và thuốc nhuộm. Nuốt phải cresol gây độc tính ở người và có thể dẫn đến bỏng miệng và cổ họng, đau bụng và / hoặc nôn. Tuy nhiên, ở nồng độ thường thấy trong môi trường, cresol không gây ra bất kỳ rủi ro đáng kể nào cho dân số nói chung.

Encorafenib, còn được gọi là _BRAFTOVI_, là một chất ức chế kinase. Encorafenib ức chế gen BRAF, mã hóa protein B-raf, một proto-oncogene liên quan đến các đột biến gen khác nhau [nhãn FDA]. Protein này đóng vai trò trong việc điều chỉnh con đường truyền tín hiệu MAP kinase / ERK, tác động đến sự phân chia, biệt hóa và bài tiết tế bào. Đột biến trong gen này, thường xuyên nhất là đột biến V600E, là đột biến gây ung thư được xác định phổ biến nhất trong khối u ác tính và cũng được phân lập ở nhiều loại ung thư khác, bao gồm ung thư hạch không Hodgkin, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp, tế bào không nhỏ ung thư biểu mô phổi, ung thư bạch cầu tế bào lông và ung thư biểu mô tuyến của phổi [L3344]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt encorafenib và [Binimetinib] (BRAFTOVI và MEKTOVI, Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với một đột biến BRAF V600E hoặc V600K thử nghiệm được phê duyệt [nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ammonia.

Loại thuốc

Thuốc tác dụng lên đường hô hấp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc hít: 0,045 g/0,3 mL.

Dung dịch dùng ngoài: 3.61%, 3.5 g/100 g.

Dung dịch khí dung: 0.15 g/1g, 0.045 g/0.3mL.

Dung dịch tiêm: 100 mEq/20 mL (5 mEq/mL) (muối Chloride).